Izvori za titriranje baze kisele baze poboljšanja

Posted on
Autor: Robert Simon
Datum Stvaranja: 24 Lipanj 2021
Datum Ažuriranja: 1 Srpanj 2024
Anonim
Izvori za titriranje baze kisele baze poboljšanja - Znanost
Izvori za titriranje baze kisele baze poboljšanja - Znanost

Sadržaj

Kemičari koriste kiselo-bazne reakcije, zajedno s indikatorom (spoj koji mijenja boju kada je u kiselim ili baznim uvjetima), kako bi analizirali količinu kiseline ili baze u tvari. Na primjer, količina octene kiseline u sirćetu može se odrediti titriranjem uzorka octa jakom bazom, poput natrijevog hidroksida. Metoda obično uključuje dodavanje titrana (u ovom slučaju natrijevog hidroksida) analiti (ocat). Točna količina baze u titrantu mora biti tačno poznata kako bi se postigli točni rezultati; to jest, titran se najprije mora "standardizirati". Tada se mora precizno izmjeriti količina titrana koja je potrebna za neutralizaciju kiseline u ocatu.


Kvalificirani operater može postići rezultate s pogreškama manjim od 0,1 posto, mada takvi rezultati obično zahtijevaju znatnu praksu i poznavanje opreme.Početnici su usredotočeni na postizanje "savršene" krajnje točke za titraciju, gdje indikator označava svoj prijelaz s kiselog na bazični. Precizno postizanje krajnje točke titracije predstavlja samo jednu komponentu postizanja točnog rezultata. Kad se titracija stvarno provede, značajna greška obično je već uvučena u eksperiment iz raznih izvora.

Provjerite umjeravanje vage

Iako se titracija kisele baze provodi u tekućoj fazi, jedan ili više koraka obično uključuje vaganje čvrstog reagensa na vagi. Natrijev hidroksid, na primjer, standardizira se titriranjem kalijevog hidrogenftalata (KHP), koji se vaga na analitičkoj vagi (0,0001 grama). Nikada ne pretpostavljajte da je vaga u ravni ili pravilno kalibrirana. Postupci umjeravanja razlikuju se od proizvođača do ravnoteže; pogledajte upute za uporabu. Prije pokušaja ponovne umjeravanja studenti se trebaju savjetovati sa svojim instruktorom.


Provjerite je li primarni standard pravilno osušen

Većina primarnih standarda koji se koriste za standardizaciju titrana moraju se temeljito osušiti u peći, obično nekoliko sati, prije upotrebe. Tada se moraju ohladiti na sobnu temperaturu i pohraniti u eksikator kako bi se osiguralo da ne apsorbiraju vlagu iz atmosfere. Svaka apsorbirana vlaga rezultirat će pogrešno visokom koncentracijom titrana.

Provjerite preciznost staklenog posuđa

Ako je analit (uzorak koji se analizira) tekućina, provjerite posjeduje li stakleni pribor potrebnu preciznost. Za precizno mjerenje volumena treba koristiti volumetrijske cijevi; uobičajeno su precizni unutar 0,02 ml.

Koristite dovoljne količine analita i titrana

Izmjerene količine trebaju uvijek biti 10,00 mililitara (ml) ili veće, a izmjerena masa bi trebala biti 0,1 grama ili veća. To se odnosi na broj značajnih brojki u konačnom rezultatu. Ako se 10,00 ml tekućeg analita pipetira u tikvicu, a u titraciji se potroši najmanje 10,00 ml titranata, tada će konačni rezultat biti precizan na četiri značajne brojke. Značaj toga ne treba zanemariti. Statistički gledano, određivanje postotka octene kiseline u sirćetu na 5,525 posto mnogo je preciznije (i teško) od utvrđivanja da je 5,5 posto.


Shvatite ograničenja opreme

Točnost volumetrijskog staklenog posuđa je ograničena i nisu svi volumetrijski stakleni proizvodi jednaki. Na primjer, bureti su klasificirani kao B ili A (klasa će biti označena na buretu). Buret klase A obično će biti precizan unutar 0,05 ml. Buret klase B, međutim, može biti precizan samo do 0,1 mll. To predstavlja dvostruko povećanje nesigurnosti mjerenja volumena bureta. U slučaju korištenja bureta klase B, operator treba shvatiti da konačni rezultat s 0,1 postotnom pogreškom nije realan.