Sadržaj
- Osnove glukoze
- Kompletni put glikolize
- Glikoliza: Faza ulaganja
- Glikoliza: faza povratka
- Regulacija glikolize
- Aktivacija enzima glikolize
- Inhibicija enzima glikolize
- Više o regulaciji heksokinaze
glikoliza je univerzalni metabolički proces među živim bićima u svijetu. Ova serija od 10 reakcija u citoplazmi svih stanica pretvara molekulu šećera sa šest ugljika glukoza u dvije molekule piruvata, dvije molekule ATP-a i dvije molekule NADH.
Saznajte više o glikolizi.
U prokariota, koji su najjednostavniji organizmi, glikoliza je zaista jedina igra staničnog metabolizma u gradu. Ti organizmi, od kojih se gotovo svi sastoje od jedne stanice s relativno malo sadržaja, imaju ograničene metaboličke potrebe, a glikoliza je dovoljna da im omogući da napreduju i razmnožavaju se u nedostatku konkurentskih čimbenika. eukariotas druge strane razvaljajte glikolizu kao nešto potrebno predjelo prije nego što glavno jelo aerobnog disanja uđe u sliku.
Rasprave o glikolizi često se usredotočuju na uvjete koji su joj pogodni, npr. Na odgovarajuću koncentraciju supstrata i enzima. Manje često spominjane, ali i važne su stvari koje bi mogle biti dizajnirane spriječiti stopa glikolize. Iako je stanicama potrebna energija, neprekidno trčanje onoliko sirovina kroz mlin za glikolizu nije uvijek željeni stanični rezultat. Srećom za stanicu, brojni sudionici glikolize imaju sposobnost utjecati na njezinu brzinu.
Osnove glukoze
Glukoza je šećer s ugljikom sa formulom C6H12O6, (Zabavne biomolekularne sitnice: Svaki ugljikohidrat - bilo da je šećer, škrob ili netopljiva vlakna - ima opću kemijsku formulu CNH2NON.) Ima molarnu masu od 180 g, po veličini slična težim aminokiselinama. Može se slobodno difundirati u stanicu i van nje kroz plazma membranu.
Glukoza je monosaharid, što znači da se ne proizvodi kombiniranjem manjih šećera. Fruktoza je monosaharid, dok je saharoza ("stolni šećer") disaharid sastavljen iz molekule glukoze i fruktoze.
Primjetno je da je glukoza u obliku prstena, a na većini je dijagrama predstavljen kao šesterokut. Pet od šest atoma u prstenu je glukoza, dok je šesti kisik. Ugljik broj 6 leži u metilu (- CH3) grupa izvan prstena.
Kompletni put glikolize
Kompletna formula za zbroj 10 reakcija glikolize je:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 Pi + 2 ADP → 2 CH3(C = O) COOH + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+
Riječima, to znači da se molekula glukoze pretvara u dvije molekule glukoze, stvarajući 2 ATP i 2 NADH (reducirani oblik nikotinamid adenin dinukleotida, uobičajeni "nosač elektrona" u biokemiji).
Imajte na umu da nije potreban kisik. Iako se piruvat gotovo uvijek koristi u aerobnim fazama disanja, glikoliza se događa i u aerobnim i u anaerobnim organizmima.
Glikoliza: Faza ulaganja
Glikoliza se klasično dijeli na dva dijela: "investicijsku fazu" koja zahtijeva 2 ATP-a (adenozin-trifosfat, "energetska valuta" stanica) kako bi se molekula glukoze oblikovala u nešto s mnogo udjela potencijalne energije i "isplativanje" ili faza "berbe", u kojoj se 4 ATP-a generiraju pretvorbom jedne tri ugljikove molekule (gliceraldehid-3-fosfat ili GAP) u drugu, piruvat. To znači da se ukupno stvaraju 4 -2 = 2 ATP-a po molekuli glukoze.
Kad glukoza uđe u stanicu, fosforilira se (tj. Na nju je pričvršćena fosfatna skupina) pod djelovanjem enzima heksokinaze, Ovaj enzim, odnosno protein katalizator, spada među najvažnije regulatorne enzime u glikolizi. Svaku od 10 reakcija u glikolizi katalizira jedan enzim, a taj enzim zauzvrat katalizira samo tu jednu reakciju.
Glukoza-6-fosfat (G6P) koji je posljedica ovog koraka fosforilacije pretvara se u fruktozu-6-fosfat (F6P) prije nego što se dogodi druga fosforilacija, ovaj put u smjeru fosfo, još jedan kritični regulatorni enzim. Zbog toga nastaje fruktoza-1,6-bisfosfat (FBP), a prva faza glikolize je završena.
Glikoliza: faza povratka
Fruktoza-1,6-bisfosfat je podijeljen u par molekula tri ugljika, dihidroksiaceton fosfat (DHAP) i gliceraldehid-3-fosfat (GAP). DHAP se brzo pretvara u GAP, tako da je neto efekt odvajanja stvaranje dvije identične molekule s tri ugljika iz jednostruke šest molekula ugljika.
GAP se potom enzim gliceraldehid-3-fosfat dehidrogenaza pretvara u 1,3-difosfoglicerat. Ovo je zauzet korak; NAD+ pretvara se u NADH i H+ upotrebom vodikovih atoma oduzetih od GAP-a, a zatim se molekula fosforilira.
U preostalim koracima, koji 1,3-difosfoglicerat pretvaraju u piruvat, oba se fosfata uklanjaju uzastopce iz molekule s tri ugljika kako bi se stvorio ATP. Kako se nakon cijepanja FBP-a sve događa dva puta po molekuli glukoze, to znači da je 2 NADH, 2 H+ i 4 ATP generiraju se u fazi povratka, za neto 2 NADH, 2 H+ i 2 ATP-a.
Pročitajte više o krajnjem rezultatu glikolize.
Regulacija glikolize
Tri enzima koji sudjeluju u glikolizi imaju glavnu ulogu u regulaciji procesa. Dvije, hekokinaza i foshofruktokinaza (ili PFK), već su spomenute. Treći, piruvat kinaza, odgovoran je za kataliziranje konačne reakcije glikolize, pretvorbu fosfoenolpiruvata (PEP) u piruvat.
Svaki od ovih enzima ima aktivatora kao i inhibitori, Ako ste upoznati s kemijom i konceptom inhibicije povratnih informacija, možda ćete moći predvidjeti uvjete koji dovode određeni enzim da ubrza ili uspori njegovu aktivnost. Na primjer, ako je regija stanice bogata G6P, biste li očekivali da će hekokinaza agresivno potražiti bilo koje molekule glukoze koje su lutale? Vjerojatno ne biste, jer pod tim uvjetima, nema hitne potrebe za generiranjem dodatnih G6P. I bili biste u pravu.
Aktivacija enzima glikolize
Dok heksokinazu inhibira G6P, aktivira je AMP (adenozin monofosfat) i ADP (adenozin difosfat), kao i PFK i piruvat kinaza. To je zato što veće razine AMP-a i ADP-a obično znače niže razine ATP-a, a kad je ATP nizak, poticaj za glikolizu je velik.
Piruvat kinaza se također aktivira fruktozom-1,6-bisfosfatom, što ima smisla, jer previše FBP-a podrazumijeva da se glikolizacijski intermedijer akumulira uzvodno i da se stvari trebaju brže događati na kraju procesa. Također, fruktoza-2,6-bisfosfat je aktivator PFK-a.
Inhibicija enzima glikolize
Hekokinaza, kao što je napomenuto, inhibira G6P. PFK i piruvat kinaza inhibiraju prisutnost ATP-a iz istog osnovnog razloga što ih aktiviraju AMP i ADP: Energetsko stanje stanice pogoduje smanjenju brzine glikolize.
PFK također inhibira citrat, komponenta Krebsovog ciklusa koja se događa nizvodno u aerobnom disanju. Piruvat kinaza inhibira acetil CoA, a to je molekula u koju se piruvat pretvara nakon završetka glikolize i prije nego što krene Krebsov ciklus (zapravo, acetil CoA kombinira se s oksaloacetatom u prvom koraku ciklusa radi stvaranja citrata). Konačno, aminokiselina alanin također inhibira piruvat kinazu.
Više o regulaciji heksokinaze
Mogli biste očekivati da i drugi proizvodi glikolize osim G6P inhibiraju hekokinazu, budući da se čini da njihova prisutnost u značajnim količinama ukazuje na smanjenu potrebu za G6P. Međutim, samo G6P inhibira hekokinazu. Zašto je ovo?
Razlog je prilično jednostavan: G6P je potreban za reakcijske putove koji nisu glikoliza, uključujući šentu pentoz fosfat i sinteza glikogena, Prema tome, ako bi molekule nizvodno od G6P mogle zadržati hekokinazu od njezina rada, i drugi reakcijski putevi također bi usporili zbog nedostatka G6P koji ulaze u proces, te bi stoga predstavljali kolateralno oštećenje neke vrste.