Sadržaj
Seks kromosomi uzrokuju različite obrasce nasljeđivanja. Kod mnogih vrsta spol se određuje spolnim kromosomima. Na primjer, kod ljudi, ako naslijedite X i Y kromosome, biti ćete muški; dva X kromosoma učinit će vas ženskom. Kod nekih drugih vrsta, poput kobila, priča je vrlo različita. Ženke imaju dva X kromosoma, a mužjaci imaju samo jedan. Y kromosomi su odsutni.
X i Y kromosomi
Bez obzira jeste li muško ili žensko, naslijedit ćete jedan X kromosom od majke; svi geni na tom kromosomu potječu od nje. Vaš spol u konačnici određuje vaš otac, koji ima i X i Y kromosom i mogao bi doprinijeti bilo kojem od njih. Zato se geni na Y kromosomu prenose samo u muškoj liniji. Jedini način na koji možete naslijediti i prenijeti Y kromosom je ako ste muško.
Nasljeđe povezano sa seksom
Osobine i poremećaji uzrokovani genima na spolnim kromosomima pokazuju neobične nasljedne obrasce koji se odnose na spol. Ako je, primjerice, gen uzrokovan genom na Y kromosomu, pojavit će se samo u mužjaka obitelji i prenosit će se s oca na sina. Kćeri neće naslijediti niti prenijeti poremećaj.
Ako je svojstvo ili poremećaj uzrokovan genom na X kromosomu, međutim, osobina ili poremećaj bit će mnogo češći kod muškaraca u obitelji nego kod žena. Ženke imaju dva X kromosoma i zbog toga dvije kopije gena, od kojih bi jedan mogao maskirati utjecaj drugog. Oni se nazivaju crtama povezanim s X.
Osobine povezane s X
Postoji mnogo primjera osobina povezanih s X. Jedna od najpoznatijih je sljepoća u boji X. Da bi imala ovakvu slijepoću boja, žena mora naslijediti gen obojenja od majke i oca. Ako ima jednu "normalnu" i jednu "koloritu" kopiju gena, normalni gen će nadjačati onaj koji se odnosi na obojenje. Kad se to dogodi, ona će biti nositelj zasljepljenja boje s normalnim vidom u boji. Čovjek može imati povezanost s X-om u boji jednostavno nasljeđujući jedan primjerak gena za sljepoću, jer ima samo jedan X kromosom - onaj od majke.
Scenariji nasljeđivanja
Ako žena ima povez u boji sa X, a njen muški partner to ne učini, svi će joj sinovi biti blistavi, ali sve će kćeri imati normalan vid u boji. Njene bi kćeri, međutim, bile nosioci i mogli bi poremećaj prenijeti svojim sinovima.
Ako muškarac ima sljepoću povezanu s X, nitko od njegovih sinova neće imati poremećaj jer im je dao Y, a ne X kromosom. Budući da svoj X kromosom prenosi na kćeri, sve će one biti nosači s jednom kopijom gena za slijepljenje boje. Ako i muški i ženski partneri imaju sljepoću u boji povezanu s X, to će učiniti i njihova djeca. Ovaj neobični obrazac nasljeđivanja tipičan je za osobine povezane s X.