Nasljednost: definicija, faktor, vrste i primjeri

Posted on
Autor: Monica Porter
Datum Stvaranja: 15 Ožujak 2021
Datum Ažuriranja: 18 Studeni 2024
Anonim
edan ili dva suglasnika? Kratki i dugi samoglasnici, A. O. U. Å - Naučite švedski s Marie
Video: edan ili dva suglasnika? Kratki i dugi samoglasnici, A. O. U. Å - Naučite švedski s Marie

Sadržaj

Kada roditelj s plavim očima i roditelj sa smeđim očima prenose svoje gene za boju očiju na potomstvo, to je primjer nasljednosti.


Djeca od roditelja nasljeđuju gene koji se sastoje od deoksiribonukleinske kiseline (DNK) i mogu imati plave ili smeđe oči. Međutim, genetika je složena i za boju očiju odgovoran je više gena.

Isto tako, mnogi geni određuju druge osobine poput boje ili visine kose.

Definicija nasljednosti u biologiji

Nasljednost je studija o tome kako roditelji prenose svoje osobine na svoje potomstvo genetika, Postoje mnoge teorije o nasljednosti, a opći pojmovi nasljednosti pojavili su se prije nego što su ljudi potpuno razumjeli stanice.

Međutim, suvremenost i genetika modernog su doba novija područja.

Iako se temelj za proučavanje gena pojavio u 1850-ima i čitavom 19. stoljeću, uglavnom je ignoriran sve do početka 20. stoljeća.

Ljudske osobine i nasljednost

Ljudske osobine su specifične karakteristike koje identificiraju pojedince. Roditelji to prenose preko svojih gena. Neke ljudske osobine koje se lako mogu prepoznati su visina, boja očiju, boja kose, vrsta kose, pričvršćivanje ušiju i valjanje jezika. Kad uspoređujete uobičajene naspram neuobičajene osobine, obično gledate dominantne u odnosu na recesivne osobine.


Na primjer, dominantna osobina, poput smeđe kose, češća je u populaciji, dok je recesivna osobina, poput crvene kose, rjeđa. Međutim, nisu sve dominantne osobine uobičajene.

Ako ćete studirati genetiku, morate razumjeti odnos između DNK i DNK nasljedan osobine.

Stanice većine živih organizama imaju DNK, što je tvar koja čini vaše gene. Kad se stanice reproduciraju, one mogu prenijeti DNA molekulu ili genetsku informaciju na sljedeće generacije. Na primjer, vaše stanice imaju genetski materijal koji određuje imate li plavu ili crnu kosu.

Vaš genotip su geni unutar stanica, dok su vaš fenotip fizičke osobine koje su vidljive i pod utjecajem gena i okoline.

Postoje varijacije među genima, pa se nizovi DNK razlikuju. Genetska varijacija ljude čini jedinstvenima, a važan je pojam u prirodnoj selekciji jer povoljne karakteristike vjerojatnije će preživjeti i prenijeti se.

Iako identični blizanci imaju istu DNK, njihova ekspresija gena može varirati. Ako jedan blizanac prima više hranjive vrijednosti nego drugi, može biti viši unatoč istim genima.


Povijest nasljedstva

U početku su ljudi nasljedstvo shvatili iz reproduktivne perspektive. Pronašli su osnovne pojmove, poput peludi i pistića biljaka sličnih jajetu i spermi ljudi.

Unatoč uzgoju hibridnih križeva u biljkama i drugim vrstama, genetika je ostala misterija. Dugi niz godina vjerovali su da nasljedna krv prenosi. Čak je i Charles Darwin mislio da je krv odgovorna za nasljednost.

U 1700-im, Carolus Linnaeus i Josef Gottlieb Kölreuter pisali su o križanju različitih biljnih vrsta i otkrili da hibridi imaju intermedijarne karakteristike.

Rad Gregora Mendela iz 1860-ih pomogao je poboljšanju razumijevanja hibridni križevi i baština, Negirao je ustaljene teorije, ali njegov rad nije objavljen u cijelosti.

Erich Tschermak von Seysenegg, Hugo de Vries i Carl Erich Correns ponovno su otkrili Mendelsove radove početkom 20. stoljeća. Svaki od tih znanstvenika proučavao je biljne hibride i došao do sličnih zaključaka.

Nasljednost i genetika

Genetika je proučavanje biološkog nasljeđa i Gregor Mendel smatra se svojim ocem. Utvrdio je ključne pojmove nasljednosti proučavanjem biljaka graška. Nasljedni elementi su geni, a osobine specifične karakteristike, poput boje cvijeta.

Često se naziva Mendelijevim nasljeđem, a njegovi su nalazi utvrđivali odnos gena i osobina.

Mendel se usredotočio na sedam karakteristika u biljkama graška: visina, boja cvijeta, boja graška, oblik graška, oblik mahuna, boja mahuna i položaj cvijeta. Grašak je bio dobar ispitni subjekt jer je imao brze reproduktivne cikluse i lako se uzgajao. Nakon što je uspostavio čisto uzgajajuće linije graška, uspio ih je križno uzgajati da bi napravio hibride.

Zaključio je da su osobine poput oblika podova nasljedni elementi ili geni.

Vrste nasljednosti

Aleli su različiti oblici gena. Genetske varijacije poput mutacija odgovorne su za stvaranje alela. Razlike u parovima DNK baze mogu također promijeniti funkciju ili fenotip. Mendelsovi zaključci o alelima postali su osnova za dva glavna zakona nasljeđivanja: zakon segregacije i the zakon neovisnog asortimana.

Zakon segregacije kaže da se alelni parovi razdvajaju kada se formiraju gamete. Zakon neovisnog sortimenta navodi da se aleli različitih gena sortiraju neovisno.

Aleli postoje u bilo dominantnom ili recesivnom obliku. Dominantni aleli su izraženi ili vidljivi. Na primjer, smeđe oči su dominantne. S druge strane, recesivni aleli nisu uvijek izražene ili vidljive. Na primjer, plave oči su recesivne. Da bi osoba imala plave oči, mora naslijediti dva alela za to.

Važno je napomenuti da dominantne osobine nisu uvijek česte u populaciji. Primjer za to su određene genetske bolesti, poput Huntington-ove bolesti, koja je uzrokovana dominantnim alelom, ali nije uobičajena u populaciji.

Budući da postoje različite vrste alela, neki organizmi imaju dva alela za jednu osobinu. homozigota znači da postoje dva identična alela za jedan gen i heterozigoti znači da postoje dva različita alela za gen. Kad je Mendel proučavao svoje biljke graška, ustanovio je da je F2 generacija (unuci) su u svojim fenotipovima uvijek imali omjer 3: 1.

To znači da se dominantna osobina pokazivala tri puta češće od recesivne.

Primjeri nasljednosti

Punnett kvadrati mogu vam pomoći razumjeti homozigotne u odnosu na heterozigotne križeve i heterorozne u odnosu na heterozigotne križeve. Međutim, ne mogu se svi križevi izračunati pomoću Punnett-ovih kvadrata zbog njihove složenosti.

Nazvani po Reginaldu C. Punnettu, dijagrami vam mogu pomoći predvidjeti fenotipove i genotipove za potomstvo. Kvadrati prikazuju vjerojatnost određenih križeva.

Mendelova sveukupna otkrića pokazala su da geni prenose nasljednost. Svaki roditelj polovicu svojih gena prenosi na potomstvo. Roditelji također mogu dati različite setove gena različitim potomcima. Na primjer, identični blizanci imaju isti DNK, ali braća i sestre nemaju.

Nemendelsko nasljeđivanje

Mendelov rad bio je precizan, ali pojednostavljen, pa je moderna genetika našla više odgovora. Prvo, osobine ne dolaze uvijek iz jednog gena. Kontrola više gena poligenske osobine, kao što su boja kose, boja očiju i boja kože. To znači da je za vas imaju smeđu ili crnu kosu više gena.

Jedan gen također može utjecati na više karakteristika. Ovo je pleiotropy, a geni mogu kontrolirati nepovezane osobine. U nekim slučajevima plejotropija je povezana s genetskim bolestima i poremećajima. Na primjer, anemija srpastih stanica je nasljedni genetski poremećaj koji utječe na crvena krvna zrnca čineći ih polumjesečastim.

Osim što utječe na crvene krvne stanice, poremećaj utječe na protok krvi i druge organe. To znači da ima utjecaj na više osobina.

Mendel je smatrao da svaki gen ima samo dva alela. Međutim, može postojati mnogo različitih alela gena. Više alela može kontrolirati jedan gen. Primjer za to je boja dlake kod kunića. Drugi primjer je sustav krvne grupe ABO kod ljudi. Ljudi imaju tri alela za krv: A, B i O. A i B su dominantni nad O, tako da su kodominantni.

Ostali obrasci nasljeđivanja

Potpuna dominacija je obrazac koji je Mendel opisao. Vidio je da jedan alel dominira, dok je drugi bio recesivan. Dominantni alel je bio vidljiv jer je bio izražen. Oblik sjemena u biljkama graška je primjer potpune dominacije; okrugli sjemenski aleli prevladavaju nad naboranim.

Međutim, genetika je složenija, a potpuna dominacija se ne događa uvijek.

U nepotpuna dominacija, jedan alel nije u potpunosti dominantan. Snapdragoni su klasičan primjer nepotpune dominacije. To znači da se čini da je fenotip potomstva između fenotipa dva roditelja. Kad se uzgaja bijeli snapdragon i crveni snapdragon, mogu imati ružičaste snapdragone. Kada pređete ove ružičaste snapdragone, rezultati su crveni, bijeli i ružičasti.

U codominance, oba alela su izražena podjednako. Na primjer, neki cvjetovi mogu biti mješavina različitih boja. Crveni i bijeli cvijet mogu stvoriti potomstvo mješavinom crvenih i bijelih latica. Oba su fenotipa roditelja izražena, pa potomstvo ima treći fenotip koji ih kombinira.

Smrtonosni Alele

Određeni križevi mogu biti smrtonosni. smrtonosni alel može ubiti organizam. U 1900-ima Lucien Cuenót otkrio je da su potomci kad je križao žute miševe sa smeđim miševima potomci smeđe i žute boje.

Međutim, kada je prešao preko dva žuta miševa, potomstvo je imalo omjer 2: 1 umjesto omjera 3: 1 koji je pronašao Mendel. Za jednog smeđeg miša bila su dva žuta miševa.

Cuenót je otkrio da je žuta dominantna boja, pa su ti miševi bili heterozigoti. Međutim, otprilike četvrtina miševa uzgajanih križanjem heterozigota uginulo je tijekom embrionalnog stadija. Zbog toga je omjer bio 2: 1 umjesto 3: 1.

Mutacije mogu izazvati smrtonosne gene. Iako neki organizmi mogu umrijeti u embrionalnim fazama, drugi će možda moći živjeti godinama s tim genima. Ljudi također mogu imati smrtonosne alele, a s njima je povezano i nekoliko genetskih poremećaja.

Nasljednost i okoliš

Kako će se iskazati živi organizam ovisi i o njegovoj nasljednosti i okolini, Na primjer, fenilketonurija (PKU) jedan je od genetskih poremećaja koje ljudi mogu naslijediti. PKU može uzrokovati intelektualne teškoće i druge probleme jer tijelo ne može preraditi aminokiselinu fenilalanin.

Ako pogledate samo genetiku, očekivali biste da će osoba s PKU-om uvijek imati intelektualni invaliditet. Međutim, zahvaljujući ranom otkrivanju novorođenčadi, moguće je da ljudi žive s PKU-om na dijeti sa malo proteina i nikada ne razviju ozbiljne zdravstvene probleme.

Kada pogledate i faktore okoliša i genetiku, moguće je vidjeti kako osoba živi može utjecati na ekspresiju gena.

Hydrangeas su još jedan primjer ove utjecaj na okoliš o genima. Dvije biljke hortenzije s istim genima mogu biti različite boje zbog pH tla. Kisela tla stvaraju plave hortenzije, dok alkalna tla čine ružičasta. Hranjive tvari i minerali u tlu također utječu na boju ovih biljaka. Na primjer, plave hortenzije moraju imati aluminij u tlu da bi postale ova boja.

Mendelsovi prilozi

Iako su studije Gregora Mendelsa stvorile temelje za dodatna istraživanja, moderna genetika proširila je svoje nalaze i otkrila nove obrasce nasljeđivanja, poput nepotpune dominacije i kodominantnosti.

Razumijevanje gena odgovorno je za fizičke osobine koje možete vidjeti ključan je aspekt biologije. Od genetskih poremećaja do uzgoja biljaka, nasljednost može objasniti mnoga pitanja koja ljudi postavljaju o svijetu oko sebe.