Sadržaj
Izračunavanje titra za virus složen je način za reći da znanstvenik broji broj virusa u određenom uzorku. Da bi izračunali titre virusa, znanstvenici inficiraju pločice rastućih bakterija virusnim otopinama u različitim koncentracijama i utvrde broj virusa u izvornoj otopini brojeći bakterije koje su umrle uslijed virusne infekcije.
Serijska razrjeđenja
Obucite rukavice, napunite 10 epruveta s kulturom 9 ml juhe i označite ih "10 ^ -1", "10 ^ -2", "10 ^ -3", i tako dalje, sve do "10 ^ -10." će se koristiti za virusna serijska razrjeđenja koja se koriste za izračun titra faga. Budući da virusi mogu narasti do nevjerojatno visoke koncentracije, morate ih razrijediti da biste ih učinkovito izbrojali. Svaka epruveta predstavlja desetostruko razrjeđivanje virusa.
Uzmite 1 ml kulture virusa za koju želite izračunati titar faga i pomoću pipete prenesite u epruvetu s naslovom "10 ^ -1". Dobro promiješajte cijev. Ovo je vaše prvo deset puta više razrjeđenje.
Izvadite 1 ml miješane kulture iz epruvete s oznakom "10 ^ -1" i prenesite je novom pipetom u sljedeću epruvetu, naljepanu "10 ^ -2". Također izmiješajte ovu epruvetu.
Nastavite ovaj obrazac za stvaranje serijske serije razrjeđenja. Završit ćete s 9 epruveta od 9 ml i 1 epruvetom od 10 ml. Virusni teret u epruveti razrjeđivat će se od 10 puta (vaša prva epruveta) ili 100 puta (vaša druga epruveta) do deset milijardi puta (vaša posljednja epruveta).
Priprema ploča za izračun titra
Uzmite 10 epruveta mekog agara triptona i 10 Petrijevih pločica i označite ih da odgovaraju vašim epruvetama za serijsko razrjeđivanje.
Otpustite kapke kako ne bi iskakali na vrućini, a zatim epruvete sa agarima stavite u čašu kipuće vode. To će rastopiti agar tako da ga možete sipati u Petrijeve tanjure.
Prebacite svoje epruvete na toplo kupatilo postavljeno na najmanje 45 stupnjeva Celzija. Tako ćete osigurati da se vaš agar ne očvrsne u epruvetama prije nego što ga budete imali priliku sipati u Petrijevu posudu.
Dodajte dvije kapi bakterijske kulture u svoj agar i lagano promiješajte. To su bakterije koje će biti ubijene, omogućujući vam računanje broja virusnih čestica u određenoj otopini.
Dodajte 1 ml svakog serijskog razrjeđenja u odgovarajuću epruvetu s agarima dok su epruvete još uvijek u kupelji s vrućom vodom. Na primjer, 1 ml vašeg serijskog razrjeđenja 10 ^ -1 treba ući u epruvetu s agarima s oznakom "10 ^ -1."
Pomiješajte svaku epruvetu, a zatim svaku epruvetu ulijte u Petrijevu ploču s odgovarajućom naljepnicom. Tako će se stvoriti tanak sloj agara koji je inokuliran bakterijama i virusima u svakoj ploči. Pustite da ploče rastu preko noći u inkubatoru.
Brojanje i izračunavanje titra virusa
Izvadite ploče iz inkubatora i pregledajte ih. Trebali biste vidjeti oblačna područja na cijeloj ploči gdje su narasle bakterije, osim malih prozirnih mrlja koje se nazivaju plakovi. Ovi plakovi su mrlje mrtvih bakterija, a svaki plak predstavlja jedan virus.
Pronađite ploču koja ima između 30 i 300 plakova i računajte točan broj plakova na toj ploči.
Unesite svoj broj plaketa na tanjur i pomnožite s 10. Ako biste računali 157 ploča, dobili biste 1570.
Pomnožite broj koji ste dobili u prethodnom koraku s obrnutim brojem na epruveti za razrjeđivanje. Na primjer, ako je ploča koju ste odabrali bila ploča 10 ^ -5, pomnožili biste 1570 sa 10 ^ 5 da biste dobili 157000000. Konačni broj je vaš fazni titar i predstavlja broj virusa po ml vaše izvorne kulture.