Sadržaj
- Definicija kromosoma
- Definicija hromosomskih poremećaja
- Uzroci kromosomskih poremećaja
- Numeričke kromosomske nepravilnosti
- Strukturne kromosomske nepravilnosti
Genetski materijal eukariotskih stanica čvrsto je namotan u linearnim snopovima koji se nazivaju kromosomima. Genetske promjene su naslijeđene od roditelja ili se događaju novo, što znači da se nova varijanta pojavljuje tijekom stvaranja reproduktivnih stanica ili u embrionalnom razvoju.
Kromosomske nepravilnosti mogu se pojaviti i u neproduktivnim stanicama u bilo kojoj životnoj fazi.
Definicija kromosoma
Hromosomi su snopovi genetske informacije koji se sastoje od molekularne DNA omotane proteinima. Geni i varijante gena (aleli) na kromosomima kontroliraju sintezu proteina i staničnu aktivnost.
Hromosomi segregiraju tijekom aseksualne mitoze i kod seksualnih reproduktivnih procesa poput mejoze. Hromosomi se kondenziraju kada se stanica podijeli kako bi se lanci DNK miješali, raspadali ili djelomično razdvajali.
Svaki organizam ima specifičnu količinu kromosoma, koji često dolaze homologni parovi, Uključujući spolne kromosome (X i Y kromosom), ljudi imaju ukupno 46 kromosoma: jedan par od 23 kromosoma naslijeđen od majke, a drugi par 23 od oca. Psi imaju 39 pari kromosoma, biljka riže ima 12 pari, a voćne muhe imaju četiri para.
Definicija hromosomskih poremećaja
Kromosomske nepravilnosti su promjene u broju ili strukturi kromosoma što može dovesti do urođenih oštećenja ili drugih zdravstvenih poremećaja. Mala promjena gena na kromosomima može stvoriti nove osobine poput većih kandži koje mogu biti korisne za opstanak. Međutim, mogu imati i štetne učinke.
Kromosomske nepravilnosti u oplođenom jajetu mogu zaustaviti rast stanica i pokrenuti spontani pobačaj.
Uzroci kromosomskih poremećaja
Uzrok kromosomskih poremećaja obično se može pripisati nesrećama tijekom replikacije DNK ili diobi stanica. Sve probleme ispravljaju enzimi na kontrolnim točkama, ili dijeljenoj ćeliji nije dopušteno prijeći na sljedeću fazu staničnog ciklusa.
Ako se pogreške ne primijete ili ne isprave, kromosomske nepravilnosti mogu prouzrokovati staničnu smrt ili se nepravilnosti mogu prenijeti na potomstvo s potencijalno teškim posljedicama.
Numeričke kromosomske nepravilnosti
Kad se kromosomi ne odvoje pravilno, stanice mogu završiti s nedostatkom ili dodatnim kromosomima. Pozvane su kromosomske nepravilnosti koje karakteriziraju atipični broj kromosoma aneuplodije.
Na primjer, trisomija 21 (Downov sindrom) uzrokovana je dodatnom kopijom kromosoma 21 u jajašcu ili spermi, što rezultira tako da oplođeno jaje dobiva tri kopije kromosoma 21. Mozaična trisomija 21 je rijedak oblik Downovog sindroma koji se događa nakon oplodnje.
Trisomija 13 (Patau sindrom) uzrokuje teške intelektualne i fizičke teškoće. Trisomija 18 (Edwardsov sindrom) još je ozbiljnija i može ugroziti preživljavanje djece. Trisomija X dodatna je kopija X kromosoma u ženskim spolnim stanicama. Klinefelterov sindrom događa se kada muškarac od majke naslijedi dodatni X kromosom; stanje XXY ponekad je povezano s uznapredovalom dobi majke.
monosomijom nastaje kada jedan kromosom djelomično ili u potpunosti nedostaje. Na primjer, ženke sa Turnerov sindrom imaju samo jedan X kromosom umjesto dva X kromosoma. Cri du chat sindrom rezultat je brisanja kratkog kraka kromosoma 5.
Strukturne kromosomske nepravilnosti
Oštećenja ili promjene u strukturi kromosoma mogu također dovesti do zdravstvenih problema i urođenih oštećenja. Stanične funkcije mogu prestati ako nedostaju veliki segmenti DNK ili se dodaju kromosomima.
Testovi za kromosomske abnormalnosti nude se u ponudi nekih kućnih setova za testiranje DNK. Identificiranje statusa nosača za mutirane gene može pomoći u ranom otkrivanju i liječenju kromosomskih abnormalnosti i njihovih sindroma.
Vrste strukturnih nepravilnosti uključuju: